在仓库的草垛边，
Alex干了这个男孩......
于是他们双方都明白了自己喜欢的是男人。

 
（他俩的激情场面～后来被Alex的老爹发现了）

影片结尾，
医生的儿子离开了，
Alex仍生活在对自身的挣扎和父母的慈爱中........

南美洲的海滩涛声滚滚，
少男少女迷惘的青春消失在海风中。

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最后稍微就两性畸形和假两性畸形谈一谈
我浅薄的医学知识......

女性胚胎有着无可比拟的旺盛生命力.......
例如：
北极的污染让无数爱斯基摩妇女生下看似女婴的男孩，
这些男孩有着男性的染色体（XY），
但常常长着女性的生殖器官
或者残缺不全的男性生殖器官......
大多数这样的孩子都被当成女孩养长.......

1、埋藏式阴茎
約略可分兩型
第一型是先天的異常:
原因是因為包皮和海綿體中間的結締組織異常導致，
一些不正常的纖維化組織會把海綿體給拉住，
形成陰莖外觀異常無法有正常的長且直的外型

第二型是後天造成的:
常常是因為過度肥胖導致恥骨前方的脂肪組織過多，
使得陰莖整個陷入脂肪組織裡面，
就好像沒有冒出頭的竹筍,明明很大一根,
從外面卻完全看不到。
這樣一般不需要開刀，需要的是控制體重。

2、尿道下裂
尿道下裂(hypospadias)手術有兩個重點,、
第一是將陰莖拉直、拉長,
因為尿到下裂通常會合併陰莖下彎(chordee),
第二是將尿道口修補至龜頭頂端。

3、XXY
克兰费尔特综合征（Kleinfelte''s syndrome）
又称小睾丸症、先天性睾丸发育不全综合征、克氏征、XXY综合征。
有47条染色体，性染色体为XXY。
外表是男性，但通常阴茎比常人小，无生育能力。多数智力在正常范围内，
但智力低下（智商在60－80）的发生率增多。
新生男婴发病率为0.1％－0.2％。
身高180cm以上的男性中占l/260，
在不育的男性中占1/10。外显特征：
高身材，腿长，睾丸小，婴幼儿期多数无异常表现，
进入青春期后睾丸小而硬，为正常体积的1/3。身高高于同胞，
智力可正常，但低于同胞。第二性征发育差。

似乎克氏综合征的唯一优点是：
看起来特别年轻....
3、40岁还想20多岁一样...
有较高可能性长得很漂亮.......

4、X

特纳氏综合征（Turner''s syndrome）
又称先天性性腺(卵巢)发育不全综合征、X单体综合征。
染色体写作（45，X0），即女性缺少第二条X染色体。
表现在女性，智力正常（但低于同胞），
体形矮小，但生殖器不成熟，不排卵。
特纳综合征于1935年首先由美国内分泌专家Turner HH 此病作了记载。
1959年 Ford CE 等证实患者染色体 核型为45，X0。

这是最早发现的性染色体异常。
该综合征的外显特征：蹼颈、身材矮小，肘外翻、
幼稚型生殖器等特征。
在女性活婴中特纳综合征的发生率约为0.2-0.4％，
但在自然流产胚胎中特纳综合征的发生率可高达7.5％，
可见妊娠胚胎中只有约2％的特纳综合征胎儿
由于发育异常程度较轻微者才能活下来，
而98％的45，X0胚胎在妊娠早期即已流产。

特纳综合征的病因与母亲年龄无关。
发病机理是双亲配子形成过程中性染色体发生不分离。
约75％的染色体丢失发生在父方。
约10％的丢失发生在合子后早期卵裂时，
结果导致各种嵌合体的特纳综合征。
患者常因儿童期身材过矮或青春期原发闭经就诊。

5、XXX
X三体女性综合征
又称多X综合征，“超雌”。有47条染色体，
性染色体为XXX。外表与其他女性接近，
有正常的性成熟过程，能生育，但很可能智力比常人低，
有心理和反社会行为的增加趋势。
新生女婴发病率为0.1％。

6、XYY
染色体为47XYY的病人，是1961年首次发现的。
他们的性染色质中，X性染色质阴性，Y性染色质双阳性。
染色体核型为47，XYY，
额外的Y染色体是由于父亲的生殖细胞减数分裂时，
染色体不分离所致。

症状：由于是男性，但多了一条与男性有关的染色体，
他们就太男性化了。
身材高达1.8米以上（欧美人平均1.85米以上），
躯干和腿长度均增加，肌张力低，动作不协调。
面部不对称，耳长。常患脓疱性痤疮。
医学上称这类人为超男，但实际上15-20％的病人有中度性腺机能减退，
精子发生从正常到轻度受损。
少精者临床检查结果表明精子发生异常。
他们可以有正常或异常后代，也可能没有后代。
其H-Y抗原滴度高于正常男性。

智能低下或处于正常下限。患者缺少自制力，
情绪控制不良。国外有的学者认为患者脾气暴烈，好斗，进攻性强，
有反社会行为，容易犯罪，包括性行为不当而犯罪。
气脑造影可有脑萎缩表现，脑电图中慢α频率均增加，
与中枢神经系统缺陷相符合。
犯罪原因与身材高大、性腺机能低下无关，
而与智能缺乏和中枢神经系统异常有关。
这种染色体异常的发现，被认为是人类行为遗传学的一个重要发现。
不过，这个问题是行为遗传学中尚有争论的问题，有待继续探讨。

据统计数字表现（国外已有一系列报道），
XYY综合征患者中刑事犯罪率较正常人群为高，
大约可达几到十几倍。值得引起人们重视的是，
另一种染色体异常47，XXY患者中，
犯罪率也有增高，与核型为47，XYY者相近。
这就从反面说明多一条Y染色体不是决定因素，
起决定作用的应是二者具有的智能低下与中枢神经系统异常。

其变异型49，XYYYY，性格极暴烈，
具破坏性，第五指弯曲，掌骨和指骨发育不良，
睾丸发育不良，须毛稀少，双侧通贯手。

核型为48，XYYY者较少见。智力中等或精神发育迟滞。